（中央社首爾3日綜合外電報導）南韓三星集團旗下生技製藥公司說，仿製嬌生集團暢銷類風濕性關節炎藥物的產品有機會取得歐洲聯盟主管機關批准，在歐洲上市銷售，這是三星積極投入生物製藥的連續第2大勝利。 「華爾街日報」（WSJ）報導，三星4年前成立的生技公司（Samsung Bioepis）發布聲明說，開發出與嬌生集團（Johnson and Johnson）類風濕性關節炎藥物Remicade幾乎一模一樣的藥品，並獲歐盟藥品管理局（EMA）正面意見，為取得歐盟執行委員會的批准鋪路。 三星生技公司仿製另一種銷售甚佳類風濕性關節炎藥物恩博（Enbrel）的藥品，今年稍早取得歐盟執委會批准。恩博的歐洲專利權去年8月到期。 三星生技與美國生物基因艾迪克公司（Biogen Inc）合作，今年以Benepali的名稱在歐洲銷售恩博仿製藥，價格遠比恩博低廉。以挪威為例，公立醫院的藥品價格由政府設定，而Benepali售價僅是恩博的一半。 Remicade和輝瑞大藥廠（Pfizer Inc）生產的恩博每年各帶來約90億美元營收，躋身全世界銷售前5大生物製藥。 三星生技也仿製艾伯維藥品公司（AbbVie）的藥物復邁（Humira），目前已完成第3期臨床試驗。復邁是去年全世界銷售第一的處方藥，全球銷售額達140億美元。 生物製藥由活細胞製成，治療的病症範圍廣泛，從癌症到關節炎。生物相似性藥品乃仿製生物製藥，類似化學合成藥品的非專利藥，以較低價格提供相似療效。1050403
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（中央社台北1日電）針對國際信評機構標準普爾（S&P）調降中國大陸主權信用評等展望，大陸財政部今天在官網表示，此舉高估大陸經濟困難，信評機構對大陸經濟結構調整、金融市場風險等擔憂是沒有必要的。 另據中新社報導，大陸外交部發言人洪磊下午在例行記者會上回應相關提問時說，希望有關機構能夠全面瞭解大陸經濟發展情況，作出客觀判斷。 標普3月31日維持大陸主權信評不變，但將信評展望由「穩定」降至「負向」，跟進穆迪（Moody's）3月初的做法。據大陸財政部官網，大陸財政部副部長史耀斌以「答記者問」形式回應信評展望調降一事。 史耀斌表示，穆迪、標普此舉一定程度高估大陸經濟面臨的困難，低估大陸推進改革、應對風險的能力。「評級公司對我國經濟結構調整、實體經濟債務、國有企業改革、金融市場風險等方面的擔憂，是沒有必要的。」 至於信評展望調降會對大陸經濟和金融市場產生何種影響，史耀斌認為，主權信評是影響市場信心和預期的因素之一，但一國的經濟基本面才是決定經濟和金融市場走勢的根本因素。 他說，信評機構調降大陸信評展望，「只是對一些風險表示關注和提示」，對大陸實體經濟和金融市場運作不會產生明顯影響。1050401
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